近日，2025年第四批“中国好人榜”与2025年“河南好人”名单相继公布，赵天赐的名字两次出现在榜单之上。2月2日，大河网记者对赵天赐进行了专访，听他讲述陪伴母亲旅居的温暖经历。
从绝望出发：确诊渐冻症后，他决定带妈妈去看看“世界”这位“90后”天性乐观。2014年，21岁的赵天赐还在读大学。一次通话中，妈妈忽然提起：“最近总觉得手指没力气。”一家人立刻带着母亲四处求医。最终，北京一家医院给出了确诊结果：“渐冻症，目前无法治愈，生命周期可能只有三到五年。”“那天是我一个人去拿的诊断书。回程火车上，我哭了一路，觉得天都快塌了。”赵天赐回忆道。从那时起，这个家庭踏上了漫长的求医路。只要听说哪里可能有希望，赵天赐一定带母亲去试试。然而一次次尝试中，母亲的病情仍在发展，从右臂开始，渐渐蔓延至全身。大学毕业后，赵天赐放弃了去大城市发展的梦想，留在老家做生意。生意不忙的时候，他也没闲着：“摆过地摊、卖过烧烤、送过牛奶，那时只有一个念头，多挣点钱，给妈妈治病。”带母亲出门旅行，源于一次偶然。某次就医无果，母亲在医院伤心痛哭。为了安慰她，赵天赐发现医院对面就是景区，便推着她去散心。“那是几年来，我第一次看见妈妈笑得那么开心。”这个笑容，从此改变了两人的生活。赵天赐做了一个重要决定：与其将全部希望寄托于渺茫的治疗，不如让母亲在有限的时光里体验一下她最憧憬的人生。
在奔波中坚守：从轮椅到房车，他让妈妈的人生变得“值得”旅行之初，母亲尚能勉强行走，赵天赐开着小车带她出门。后来，轮椅成了必备品，他便推着、背着母亲看风景。最难忘的一次，是在新疆禾木村，为了让母亲看见古村全貌，他背着母亲走了近五公里山路，终于抵达山顶。“妈妈坐在山顶，望着山下的禾木，那个笑容……我当时心里只有一句话：一切值得。”下山时，赵天赐双腿发软，还遇上风雨，可那份“值得”至今仍支撑着他。随着母亲病情恶化，呼吸机等医疗设备成为日常，普通车辆已无法满足出行需求。幸运的是，爱心企业和人士伸出援手，为他们提供了一间可以“移动的家”——房车。每到服务区，赵天赐都会停下，把母亲从自制的电动床上轻轻摇起，让她能看见窗外的风景。“能能，你看，今天的云彩多好看，白白嫩嫩“能能”是他给妈妈起的小名。“就像养小动物，你叫它‘乐乐’，它就快乐。我叫妈妈‘能能’，是希望她能恢复以前的样子，每天这样叫，说不定哪天奇迹就来了。”赵天赐笑着说，眼里闪着温柔。“她现在能用眼睛看风景，用表情给我回应。她特别喜欢大自然，看到好看的景色眼睛就会亮起来。”赵天赐说，母子俩早已形成独有的“暗号”：舒服就眨眼微笑，不舒服就微微张嘴。“她的所有感受，都在眼神里。”
从自助到助人：建互助群，让温暖延续2022年，赵天赐在陪伴母亲游新疆时开始用短视频记录生活。经媒体报道后，许多渐冻症家庭联系他，询问照护经验。起初他耐心接听一个个电话，常常一讲就是一两个小时。后来，他索性建起“天赐互助渐冻群”，系统分享经验，帮助更多家庭少走弯路。“渐冻症是慢慢发展的过程，什么时候用药、什么时候上呼吸机、什么时候做胃造瘘……每一个节点都关系着生命长度和生活质量。”赵天赐说，群里分享的经验已帮助不少病友突破了医生预估的生存期。甚至有人在ICU门口面临抉择时，也会向他求助。“那种托付压力很大，但既然他们信任我，我就尽力帮忙分析。”最让他欣慰的是，有人因为这些经验走出了ICU，至今仍好好活着。“这让我觉得，我也间接挽救了一些生命。”如今，他们在昆明安宁区的山脚下租了房子，只因母亲从窗口望出去，总能看到一片苍翠的山峦。春节将至，问起新年愿望，赵天赐笑笑说：“就想再吃一顿妈妈做的饭。”举报/反馈
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